Neben der seit 2005 zugelassenen Suspension Noxafil® wird das Triazolantimykotikum Posaconalzol in diesem Jahr auch noch als magensaftresistente Tablette mit HMET-basierter Galenik sowie als Infusionslösung auf Basis von Cyclodextrin zur Verfügung stehen, sagte Prof. Oliver Cornely, Köln. Mit der Suspension wurden mittlerweile weltweit über 85.000 Patienten behandelt, und Posaconazol wurde nun auch in den neuen Formulierungen in 2 Phase-III- Studien (1,2) getestet bei Hochrisiko-Patienten (Neutropenie bei AML/ MDS, Stammzelltransplantation) mit 2x 300 mg als loading Dose an Tag 1 und 1x ab Tag 2-28.
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"Posconazol in Kürze in zwei neuen Formulierungen"
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