GlaxoSmithKline Deutschland (GSK) gab bekannt, dass Pazopanib (Votrient®) seit 7. August 2012 von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zur Behandlung ausgewählter Subtypen des Weichteilsarkoms zugelassen ist. Pazopanib ist in dieser Indikation für erwachsene Patienten angezeigt, die vorher eine Chemotherapie ihrer metastasierten Erkrankung erhalten hatten oder die innerhalb von 12 Monaten nach einer (neo-)adjuvanten Therapie progredient wurden. GIST, Adipozytische Sarkome und verschiedene seltene Subtypen waren von der Zulassungsstudie ausgeschlossen (1).
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"Pazopanib: Neue Zweitlinien-Behandlungsoption für ausgewählte Subtypen des fortgeschrittenen Weichteilsarkoms"
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