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Medizin

22. Mai 2020 Neue klinische Daten zu Larotrectinib und AhR-Inhibitor BAY 2416964

Auf dem virtuellen Jahrestreffen der American Association for Cancer Research (AACR) 2020 wurden Aktualisierungen zu klinischen Studien mit Larotrectinib (Vitrakvi®) und neueste Forschungsergebnisse zu dem neuartigen kleinmolekularen Arylhydrokarbonrezeptor (AhR)-Inhibitor BAY 2416964 vorgestellt.
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Fachinformation
Zwei Analysen aus den klinischen Studien von Larotrectinib wurden präsentiert, darunter ein Vortrag zur Wirksamkeit und Sicherheit von Larotrectinib bezogen auf das Vorhandensein von Genfusionen oder anderen Veränderungen der neurotrophen Tyrosin-Rezeptor-Kinase (NTRK) sowie Daten zu Behandlungsergebnissen für Patienten mit TRK-Fusionstumoren in Bezug auf vorangegangene Therapien und dem Allgemeinzustand. Larotrectinib, ein neuartiger und oral einzunehmender TRK-Inhibitor und der erste Vertreter einer neuen Arzneimittelklasse, der gezielt für die Behandlung von Tumoren mit einer NTRK-Genfusion entwickelt wurde, ist u.a. in den USA, Kanada, Brasilien und der Europäischen Union (EU) zugelassen. In der EU ist das Produkt als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit soliden Tumoren mit einer NTRK-Genfusion zugelassen, bei denen eine lokal fortgeschrittene oder metastasierte Erkrankung vorliegt oder eine Erkrankung, bei denen eine chirurgische Resektion wahrscheinlich zu schwerer Morbidität führt, und für die keine zufriedenstellenden Therapieoptionen zur Verfügung stehen. Weitere Zulassungsanträge in anderen Regionen sind bereits gestellt oder geplant.

Neuartiger kleinmolekularer AhR-Inhibitor

Bei der virtuellen AACR-Tagung stellte Bayer zum ersten Mal die Struktur und funktionelle Charakterisierung eines neuartigen kleinmolekularen AhR-Inhibitors BAY 2416964 vor. Der AhR-Rezeptor ist in vielen verschiedenen Immunzellen exprimiert und es wird angenommen, dass er eine wichtige Rolle bei der Immunsuppression in der Tumormikroumgebung spielt. Ein AhR-Hemmstoff wie BAY 2416964 könnte Antitumor-Immunantworten reaktivieren, auf andere Art und Weise als die zugelassenen Checkpoint-Inhibitoren, und könnte somit einen neuen Ansatz für die Immuno-Onkologie darstellen. BAY 2416964 wird derzeit in einer ersten Phase-I-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumorerkrankungen untersucht.

Quelle: Bayer


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