Medizin

NSCLC: Zulassung für EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor Dacomitinib

In der Phase-III-Studie ARCHER 1050 erwies sich Dacomitinib (Vizimpro^®) Gefitinib überlegen (1,2). Auf der Basis dieser Studie ist Dacomitinib nun in der EU zugelassen und wird ab dem 2. Mai 2019 in Deutschland verfügbar sein.

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