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Medizin

NSCLC: Hochsignifikante Verlängerung des OS unter Cemiplimab in Phase-III-Studie

NSCLC: Hochsignifikante Verlängerung des OS unter Cemiplimab in Phase-III-Studie
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In der Phase-III-Studie zu Cemiplimab zur Behandlung des lokal fortgeschrittenem oder metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) wurde der primäre Endpunkt des Gesamtüberlebens (OS) erreicht. In dieser Studie wurde Cemiplimab, ein PD-1-Inhibitor, bei Patienten mit NSCLC, bei denen in ≥ 50% der Tumorzellen der Marker PD-L1 nachweisbar war, als Erstlinientherapie mit einer Platin-basierten Chemotherapie-Doublette verglichen. Nachdem das unabhängige Datenüberwachungsgremium empfahl, die Studie frühzeitig zu beenden, wird sie dahingehend modifiziert, dass alle Studienteilnehmer Cemiplimab als Prüfpräparat erhalten können.
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