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Medizin

25. Juli 2017 Melanom: FDA-Zulassungserweiterung für Ipilimumab auf die Behandlung von Kindern ab 12 Jahren

Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat die Zulassung für Ipilimumab (Yervoy®) auf die Zulassung für die Behandlung pädiatrischer Patienten ab 12 Jahren mit nicht resezierbarem oder metastasiertem malignen Melanom erweitert.
Kinder mit einem metastasierenden oder inoperablen Melanom können künftig ab einem Alter von 12 Jahren intravenös mit Yervoy® behandelt werden. Im Rahmen von 2 klinischen Studien konnte belegt werden, dass das Sicherheitsprofil dem der Anwendung bei Erwachsenen entspricht.

(übers. v. Red.)

Quelle: Bristol-Myers Squibb


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