Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat heute seinen Bericht zur Zusatznutzenbewertung von Nivolumab veröffentlicht. Darin erkennt das IQWiG für Nivolumab (Opdivo®) einen Zusatznutzen für die Monotherapie von therapienaiven erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem BRAF-Wildtyp-Melanom an. Für therapienaive Patienten mit einer BRAF-Mutation sowie vorbehandelte Patienten sieht das IQWiG keinen Zusatznutzen.
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"IQWiG erkennt Zusatznutzen von Nivolumab beim fortgeschrittenen Melanom mit BRAF-Wildtyp an"
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