Medizin

FDA-Zulassung für Regorafenib zur Zweitlinien-Behandlung von Leberkrebs

Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat Bayer für sein Krebsmedikament Regorafenib (Stivarga^®) eine weitere Zulassung erteilt. Die Zulassung bezieht sich auf die Zweitlinien-Behandlung von Patienten mit Leberzellkarzinom (HCC), die zuvor mit Sorafenib (Nexavar^®) behandelt worden waren. Stivarga^® ist das erste Medikament überhaupt, das eine signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens in der Zweitlinienbehandlung von HCC-Patienten zeigen konnte. "Das Leberzellkarzinom ist schwierig zu behandeln, und die Behandlungsmöglichkeiten waren in den letzten zehn Jahren aufgrund fehlender neuer Therapien für Ärzte und Patienten sehr begrenzt", sagte Dr. Jordi Bruix, Direktor der Barcelona Clinic Liver Cancer Group, Leitender Berater am Universitätskrankenhaus Barcelona, Spanien, sowie Leitender Prüfarzt der RESORCE-Studie. "Die US-Zulassung von Stivarga^® beim Leberzellkarzinom stellt daher einen wichtigen Fortschritt in der Behandlung dieser Patienten dar."

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