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Medizin
FDA-Zulassung für Afatinib zur Erstlinientherapie des fortgeschrittenen NSCLC mit EGFR-M+
Boehringer Ingelheim gab bekannt, dass die FDA Afatinib unter dem Markennamen GILOTRIFTM zugelassen hat. Afatinib* ist damit der erste orale, irreversible ErbB-Family-Blocker, der in den USA zur Therapie von Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC mit EGFR-M+ zur Verfügung stehen wird (1).
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