Die Europäische Kommission erteilte am 19. November 2014 die europaweite Zulassung für Signifor® (Pasireotid) alle 28 Tage zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Akromegalie, für die ein chirurgischer Eingriff keine Option ist oder nicht kurativ erfolgreich war und die unter der Behandlung mit einem anderen Somatostatin-Analogon (SSA) unzureichend biochemisch kontrolliert sind.
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"Europäische Kommission erteilt Zulassung für Pasireotid alle 28 Tage zur Behandlung erwachsener Patienten mit unzureichend kontrollierter Akromegalie"
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