Anzeige:
Medizin
Eltrombopag erhält erweiterte EU-Zulassung als erster Vertreter einer neuen Wirkstoffklasse zur Therapie der schweren Aplastischen Anämie
Die Europäische Kommission hat am 25. August 2015 die Zulassung von Eltrombopag (Revolade®) zur Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer Aplastischer Anämie (SAA) erteilt, die entweder gegenüber einer vorangegangenen Therapie mit Immunsuppressiva refraktär oder stark vorbehandelt und für eine hämatopoetische Stammzelltransplantation nicht geeignet sind (1). Damit steht dieser Patienten-Gruppe erstmals ein Vertreter aus der Wirkstoffklasse der Thrombopoetin-Rezeptor-Agonisten zur Verfügung. Die Entscheidung der Kommission ist für alle 28 EU-Mitgliedsstaaten gültig sowie für Island, Norwegen und Liechtenstein.
Anzeige:
Jetzt kostenlos weiterlesen
Sie haben eine Seite aufgerufen, die Informationen über verschreibungspflichtige Arzneimittel enthält. Nach dem Heilmittelwerbegesetz (HWG) dürfen diese Informationen nur medizinischen Fachkreisen zugänglich gemacht werden.
Um das gesamte Angebot unserer Plattformen www.journalonko.de und www.journalmed.de nutzen zu können, müssen Sie sich mit Ihren Benutzerdaten einloggen oder kostenlos registrieren.
Stichwörter
Sie können folgenden Inhalt einem Kollegen empfehlen:
"Eltrombopag erhält erweiterte EU-Zulassung als erster Vertreter einer neuen Wirkstoffklasse zur Therapie der schweren Aplastischen Anämie"
Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.
Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!