Medizin

EU-Zulassung: Inotuzumab Ozogamicin zur Behandlung der B-Vorläufer-ALL bei Erwachsenen

Inotuzumab Ozogamicin (Besponsa^®) wurde am 30. Juni 2017 von der europäischen Kommission als Monotherapie für die Behandlung von Erwachsenen mit rezidivierter oder refraktärer CD22-positiver B-Vorläufer-ALL (akuter lymphatischer Leukämie) zugelassen. Erwachsene Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph+) rezidivierter oder refraktärer B-Vorläufer-ALL sollten eine vorhergehende erfolglose Behandlung mit mindestens einem Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) aufweisen. Inotuzumab Ozogamicin ist damit das erste Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das in der Europäischen Union für Patienten mit dieser Leukämieform zur Verfügung stehen wird. Das Medikament wird ab 15. Juli 2017 bundesweit verfügbar sein.

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