Basilea Pharmaceutica AG gibt bekannt, dass die Europäische Kommission dem Antimykotikum Isavuconazol (CRESEMBA®) Mitte Oktober 2015 die Marktzulassung erteilt hat, und zwar zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit invasiver Aspergillose sowie von erwachsenen Patienten mit Mukormykose, bei denen eine Behandlung mit dem Wirkstoff Amphotericin B nicht angemessen ist. Invasive Aspergillose und Mukormykose sind lebensbedrohliche Pilzinfektionen, die überwiegend bei Krebspatienten und anderen Patienten mit einem geschwächten Immunsystem auftreten. Isavuconazol wird in Europa unter dem Handelsnamen CRESEMBA® vermarktet. Der Wirkstoff ist als Orphan Drug eingestuft, wodurch Isavuconazol über eine 10-jährige Marktexklusivität in der Europäischen Union verfügt.
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"EU-Marktzulassung für Isavuconazol zur Behandlung von invasiver Aspergillose und Mukormykose"
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