Medizin

EMA-Zulassung für Truxima (Rituximab) – erster biosimilarer monoklonaler Antikörper in der Krebstherapie

Mundipharma Deutschland gibt bekannt, dass Truxima^® (Rituximab) als erster biosimilarer monoklonaler Antikörper in der Krebstherapie die Zulassung der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA (European Medicines Agency) erhalten hat (1,2). Die Zulassung basiert sowohl auf präklinischen Daten als auch auf klinischen Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten und bezieht sich auf alle Indikationen, die auch für das Referenzprodukt MabThera^® gelten (3).

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