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Medizin

CMV-Reaktivierungen nach allogener Knochenmarkstransplantation

Der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) hat am 9. November 2017 die Zulassung des Wirkstoffs Letermovir als Filmtabletten (240 mg und 480 mg) sowie als Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (240 mg und 480 mg) zur Prophylaxe einer Cytomegalievirus (CMV)-Reaktivierung und -Erkrankung bei erwachsenen CMV-seropositiven Empfängern einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT) empfohlen. Der Zulassungsantrag wurde in einem beschleunigten Verfahren bewertet. Das positive Gutachten des CHMP erfolgte nach Prüfung umfangreicher Daten zu Wirksamkeit und Verträglichkeit von Letermovir.
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