Medizin

Bauchspeicheldrüsenkrebs: Orphan-Drug-Status für Upamostat von der FDA erteilt

Die US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA („Food and Drug Administration“) hat für Upamostat (MESUPRON^®) als adjuvante Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs den Orphan-Drug-Status erteilt.

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