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Medizin
Afatinib in Europa für Patienten mit EGFR-Mutation-positivem Lungenkrebs zugelassen
Boehringer Ingelheim gab bekannt, dass die europäische Kommission Afatinib als Monotherapie für die Behandlung EGFR-TKI-naïver erwachsener Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC mit aktivierenden EGFR-Mutationen zugelassen hat. Afatinib wird in Europa unter dem Namen GIOTRIF® vermarktet
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