Freitag, 29. März 2024
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Medizin

ALK-positives NSCLC: Europäische bedingte Zulassung für Alectinib

Die Europäische Kommission hat Alecensa® ▼(Alectinib) für die Therapie von Patienten mit ALK-positivem NSCLC, deren Erkrankung unter Crizotinib fortschreitet, zugelassen (1). Die zu­las­sungsrelevanten Studien NP28673 (2) und NP28761 (3) zeigen: Die sys­te­mi­sche Wirk­samkeit, d.h. Ansprechen und Krank­heits­kontrollrate, war überzeugend. Zudem führte Alecensa zu einem bisher nicht erreichten ZNS-Ansprechen. Dies ist besonders wichtig, da rund die Hälfte der progredienten Patienten Hirnme­tas­ta­sen ent­wi­ckelt (4,5). Zudem ist Alecensa gut verträglich.
 
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