EU-Zulassungserweiterung für Olaparib zur Behandlung des Ovarialkarzinoms

Die Europäische Kommission hat Olaparib (Lynparza^®) in der Tabletten-Darreichungsform zugelassen (1). Olaparib wurde in Europa zunächst in der Darreichungsform Kapsel für Patientinnen mit BRCA-mutiertem platinsensitivem Ovarialkarzinomrezidiv zugelassen (2).

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