Medizin

mCRC: FDA-Zulassung für Checkpoint-Inhibitor Nivolumab

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für Nivolumab (Opdivo^®) zur Therapie von vorbehandelten Patienten mit kolorektalem Karzinom (mCRC) und hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) oder Mismatch-Reparatur-Defizienz (dmmR) erteilt. Opdivo^® wird interavenös verabreicht, und die Behandlung ist für Patienten ab 12 Jahren geeignet, die bereits Fluoropyrimidin, Oxaliplatin und Irinotecan erhalten haben.

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