Donnerstag, 28. März 2024
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Medizin

Zulassungsrelevante Daten zu Venetoclax bei CLL mit 17p-Deletion

The Lancet Oncology hat die Daten der internationalen, multizentrischen, Phase‐II‐Zulassungsstudie zu Venetoclax zur Behandlung von Patienten mit rezidivierender/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (R/R CLL) mit 17p‐Deletion veröffentlicht (1). Die Daten belegen die Wirksamkeit von Venetoclax in dieser Patientengruppe mit einer hohen Gesamtansprechrate von fast 80%, einschließlich kompletter Remissionen und nicht detektierbarer minimaler Resterkrankung (minimal residual disease, MRD), bei gleichzeitig günstigem Nebenwirkungsprofil (1).
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