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Medizin
Zulassungsantrag für Daratumumab für europäische Patienten mit stark vorbehandeltem Multiplen Myelom eingereicht
Bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) wurde jetzt ein neuer Zulassungsantrag für Daratumumab eingereicht, ein Prüfpräparat mit humanen monoklonalen Anti-CD38-Antikörpern zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplen Myelom.
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