Freitag, 29. März 2024
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Medizin

Zulassung unter Auflagen für Brentuximab Vedotin in der EU

Die Europäische Kommission (EC) hat ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin) für zwei Indikationen unter Auflagen zugelassen: zur Behandlung erwachsener Patienten (1) mit rezidiviertem oder refraktärem CD30-positiven Hodgkin-Lymphom (HL) nach autologer Stammzellentransplantation (ASZT) bzw. nach mindestens zwei vorherigen Therapien, wenn ASZT oder eine Mehrfachwirkstoff-Chemotherapie nicht in Frage kommen und (2) mit rezidiviertem oder refraktärem systemischen anaplastischen großzelligen Lymphom (sALCL).

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