An den seit Februar 2012 zugelassenen BRAF-Inhibitor Vemurafenib (Zelboraf®) wurde in der jetzt veröffentlichten interdisziplinären S3-Leitlinie "Diagnostik, Therapie und Nachsorge des Melanoms" der höchste Empfehlungsgrad A vergeben (1). Demnach soll "bei BRAF-Inhibitor-sensitiver BRAF-Mutation eine Therapie mit einem BRAF-Inhibitor durchgeführt werden." Diese Empfehlung wurde vor dem Hintergrund der beobachteten Wirksamkeit von Vemurafenib in der Zulassungsstudie BRIM-3 ausgesprochen (Evidenzlevel Ib) (2).
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"Zielgerichtete Therapie bei fortgeschrittenem malignen Melanom: Höchster Empfehlungsgrad für Vemurafenib in neuer S3-Leitlinie"
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