Medizin

Variante im HAS-Gen erhöht Risiko einer Anthrazyklin-induzierten Kardiomyopathie

ASCO 2013

Eine Analyse von 10.000 Variationen in 2.100 Genen von ehemaligen Patienten, die in der Kindheit wegen einer Krebserkrankung mit Anthrazyklinen behandelt wurden, identifizierte eine bestimmte Variation im HAS3(Hyaluronsynthase3)-Gen, die das Risiko einer Anthrazyklin-bedingten Kardiomyopathie um das 8,5-Fache steigert.

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