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Medizin
Trastuzumab Emtansin: Hinweis auf Zusatznutzen bei metastasiertem Brustkrebs mit Vorbehandlung
Seit November 2013 ist das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Trastuzumab Emtansin (Handelsname Kadcyla) zugelassen zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs, der HER2-positiv ist, also den humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 überexprimiert. Die Patientinnen müssen bereits - einzeln oder in Kombination - Trastuzumab und ein Taxan erhalten haben. Sie sollten zudem bereits eine Behandlung gegen die lokal fortgeschrittene oder metastasierte Erkrankung erhalten haben oder spätestens sechs Monate nach einer operationsunterstützenden (adjuvanten) Behandlung ein Rezidiv entwickelt haben.
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