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JOURNAL ONKOLOGIE – NEWS
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06. Oktober 2016

Klinische Daten zu Trabectedin und Lurbinectedin

Beim Kongress der European Society of Medical Oncology (ESMO), der vom 7. bis 11. Oktober in Kopenhagen (Dänemark) stattfinden wird, werden Daten zu antitumoralen Präparaten maritimen Ursprungs präsentiert: Trabectedin (Yondelis®) und Lurbinectedin (PM1183).
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Im Rahmen eines Vortrags werden die Ergebnisse einer klinischen Phase-II-Studie mit Lurbinectedin an Patienten mit metastasierendem Brustkrebs mit BRCA-1/2-Mutation vorgestellt. Eine geplante randomisierte klinische Phase-III-Studie, bei der Trabectedin mit der besten unterstützenden Behandlung von Patienten mit bereits behandeltem, fortgeschrittenem Weichteilsarkom (T-SAR-Studie) verglichen wird, wird ebenfalls im Programm sein.

"Bei der diesjährigen ESMO werden wir die jüngsten Erkenntnisse zu Lurbinectedin bei verschiedenen Tumoren vorstellen. Im Rahmen der verschiedenen klinischen Studien, die PharmaMar derzeit durchführt, konnten wir feststellen, dass PM1883 in Kombination mit anderen Wirkstoffen sowie auch als einziger Wirkstoff wirksam ist. Dies ermöglicht es uns, davon auszugehen, dass wir ein grossartiges Molekül zur Behandlung verschiedener solider Tumoren haben, z.B. für Brust- und Gebärmutterschleimhautkrebs", so Dr. Arturo Soto, Leiter der klinischen Entwicklung des Geschäftsbereiches Onkologie bei PharmaMar.

Vorgestellte Studien zu Trabectedin (Yondelis®)

- Die Ergebnisse einer geplanten randomisierten Phase-III-T-SAR-Studie vergleicht Trabectedin mit der besten unterstützenden Behandlung von Patienten mit bereits behandeltem, fortgeschrittenem Weichteilsarkom (ASTS) (Abstrakt #1473). Durchgeführt von The French SarcomaGroup. Freie Vorträge (mündlich). Samstag, 8. Oktober, von 11:00 Uhr bis 12:15 Uhr in Brüssel. Hauptautor: Dr. med. Axel Le Cesne, et al. Institut de Cancérologie Gustave Roussy, Villejuif, Frankreich.
- Aktualisierung der randomisierten Phase-II-T-DIS-Studie: Trabectedin-Wiederaufnahme im Vergleich zu durchgängiger Behandlung bei Patienten mit fortgeschrittenem Weichteilsarkom (Abstrakt #2368). Durchgeführt von The French SarcomaGroup Poster. Montag, 10. Oktober, von 13:00 Uhr bis 14:00 Uhr, Halle E. Hauptautor: Dr. med. Nuria Kotecki, et al. Centre Oscar Lambret, Lille, Frankreich.


Vorgestellte Studien zu Lurbinectedin (PM1183)  

- Anti-Tumor Aktivität von PM1183 (Lurbinectedin) bei Patienten mit metastasierendem Brustkrebs mit BRCA-1/2-Mutation: Ergebnisse einer Phase-II-Studie mit einem einzigen Agenten (Abstrakt #2333) Freie Vorträge (mündlich). Samstag, 8. Oktober, von 11:00 Uhr bis 12:30 Uhr in Wien Hauptautor: Dr. med. Judith Balmaña, et al. Vall d'Hebron Universitätskrankenhaus und Vall d'Hebron Institut für Onkologie, Barcelona, Spanien.
- Phase-Ib/II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von PM01183 (Lurbinectedin) in Kombination mit Olaparib bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (Abstrakt #3654) Poster. Samstag, 8. Oktober, von 13:00 Uhr bis 14:00 Uhr, Halle E. Hauptautor: Dr. med. Andrés Poveda, et al. Valencia Institut für Onkologie. Spanien.
- Lurbinectedin (PM01183) zeigt Antitumor-Aktivität in PARP-Inhibitor resistenter Keimbahn BRCA PDX und zeigt keine Kreuzresistenz mit Cisplatin (Abstrakt # 3003) Freie Vorträge (mündlich). Samstag, 8. Oktober, von 11:00 Uhr bis 12:30 Uhr in Madrid Hauptautor: Dr. med. Cristina Cruz, et al. Vall d'Hebron Universitätskrankenhaus und Vall d'Hebron Institut für Onkologie, Barcelona, Spanien.
- Lurbinectedin (PM1183) plus Paclitaxel (P), Ergebnisse der Ausweitung der empfohlenen Dosis mit oder ohne Ergänzung mit Bervacizumab (Bev) in Patienten mit ausgewählten soliden Tumoren (Abstrakt #1814) Poster. Montag, 10. Oktober, von 13:00 Uhr bis 14:00 Uhr, Halle E. Hauptautor: Dr. med. A. Drilon, et al. Memorial Sloan Kettering Cancer Centre, New York, USA.
- Lurbinectedin (PM1183) vergeben einmal alle 3 Wochen in Kombination mit Capecitabine an Patienten mit metastasierendem Brustkrebs, Dickdarmkrebs oder Lungenkrebs (Abstrakt #2310) Poster. Montag, 10. Oktober, von 13:00 Uhr bis 14:00 Uhr, Halle E. Hauptautor: Dr. med. T. Sauri, et al. Vall d'Hebron Universitätskrankenhaus und Vall d'Hebron Institut für Onkologie, Barcelona, Spanien.

Die beim Kongress vorgestellten Studien stehen unter https://cslide.ctimeetingtech.com/library/esmo/browse/search zur Verfügung.
PharmaMar
 
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