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JOURNAL ONKOLOGIE – NEWS
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21. Dezember 2015

SABCS 2015: Triple-negatives Mammakarzinom: "Gutes Ansprechen übersetzt sich in gutes Überleben"

Interview mit Michael Untch, Chefarzt der Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe und Leiter des interdisziplinären Brustzentrums am HELIOS-Klinikum Berlin-Buch, zu zwei Studien, die bewirken könnten, dass Carboplatin Standard-Bestandteil einer neoadjuvanten Chemotherapie bei Triple-negativem Mammakarzinom (TNBC) wird, sowie zu einer Studie, die für nab-Paclitaxel in der verringerten Dosierung von 125mg/m2 eine bessere Verträglichkeit und Wirksamkeit auch beim TNBC zeigt.

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Bereits gezeigt werden konnte, dass Patientinnen mit TNBC mit Anthrazyklin + Taxan-haltiger Chemotherapie + Zugabe von Carboplatin mehr pathologische Komplettremissionen (pCR) (53,2 vs. 36,9%) erzielen. Dass sich diese pCR auch in ein besseres krankheitsfreies Überleben übersetzen lässt, konnte nun ebenfalls bestätigt werden: In GeparSixto (NCT01426880) erhielten 315 TNBC-Patientinnen über 18 Wochen eine neoadjuvante Chemotherapie mit Paclitaxel, Doxorubicin, Bevacizumab +/- wöchentlich verabreichtes Carboplatin. Von 129 TNBC-Patientinnen mit pCR hatten 5 nach einem medianen Follow-up von 3 Jahren ein Rezidiv erlitten gegenüber 50 von 162 Patientinnen ohne pCR. Mit der Zugabe von Carboplatin lebten 85,5% nach 3 Jahren krankheitsfrei vs. 76,1% ohne Platin (1).

Auch die amerikanische Studie der CALGB (2) hat beim TNBC für eine Anthrazyklin- und Taxan-haltige Chemotherapie bei pCR durch Platin-Hinzunahme signifikant mehr pathologische Remissionen und einen Überlebensvorteil gezeigt, wobei letzterer nicht signifikant war, weil die Studie nicht dafür gepowert war und mehr Patientinnen mit fortgeschrittenen Karzinomen eingeschlossen waren, sagte Untch. Unterschiedlich war auch die Dosierung des Platin, in der deutschen Studie AUC 1,5 wöchentlich über 12 Wochen, in USA AUC 5 alle 3 Wochen. Die amerikanische Studie habe trotz dieser Schwächen aber den Trend für einen Überlebensvorteil zeigen können. Die deutsche Leitlinie, so Untch, sage bereits klar, dass der TNBC-Patientin neoadjuvant zusätzlich Platin angeboten werden solle.

Weniger Toxizität bei höherer Effektivität

Die dritte auf dem SABCS vorgestellte Studie GeparSepto (3) könnte zur Zulassung von nab-Paclitaxel zur frühen Behandlung (neoadjuvant/adjuvant) des Mammkarzinoms führen. Durch Dosismodifikation von nab-Paclitaxel auf wöchentlich 125 mg/m2 ergab sich eine geringere Toxizität bei gleichzeitig höherer Effektivität für die eingeschlossenen 1.200 Mammakarzinom-Patientinnen. Die pCR-Rat betrug unter der niedrigeren Dosierung bei 41% vs. 32%. "Bei dem hochaggressiven TNBC lag der pCR-Unterschied sogar bei 20%, was einen Quantensprung darstellt", so Untch.

 

Sehen Sie hier das Interview in voller Länge:

Interview Prof. Untch zum TNBC am SABCS 2015

ab
Literatur:

(1) Gunter von Minckwitz, Sibylle Loibl, Andeas Schneeweiss et al. Early survival analysis of the randomized phase II trial investigating the addition of carboplatin to neoadjuvant therapy for triple-negative and HER2-positive early breast cancer (GeparSixto), Abstract S2-04
(2) Sikov W et al. Impact of the Addition of Carboplatin and/or Bevacizumab to Neoadjuvant Once-per-Week Paclitaxel Followed by Dose-Dense Doxorubicin and Cyclophosphamide on Pathologic Complete Response Rates in Stage II to III Triple-Negative Breast Cancer: CALGB 40603 (Alliance) J Clin Oncol 2015
(3) Minckwitz G, Untch M, Jakisch C et al. nab-paclitaxel at a dose of 125 mg/m2 weekly is more efficacious but less toxic than at 150 mg/m2. Results from the neoadjuvant randomized GeparSepto study (GBG 69), presented at SABCS 2015, P1-14-11

 
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