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JOURNAL ONKOLOGIE – NEWS
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19. Mai 2016

Studien mit Trabectedin, Plitidepsin und Lurbinectedin auf ASCO präsentiert

Auf der ASCO-Veranstaltung werden Studien mit drei von PharmaMar erforschten und entwickelten Wirkstoffen marinen Ursprungs präsentiert. In einer Vortragsreihe wird eine Phase-I-Studie von Plitidepsin in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason bei Patienten mit multiplem Myelom vorgestellt.
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Yondelis® (Trabectedin)

Trabectedin ist ein neuartiger, multimodaler, synthetisch hergestellter Antitumorwirkstoff, der aus der Seescheide (Ecteinascidia turbinata) gewonnen wird. Das Medikament zielt in seiner Wirkung auf die Transkriptionsmaschinerie und greift in die DNA-Reparatur ein.

Patienteneinschätzungen nach einer randomisierten Phase-3-Studie von Trabectedin (T) verglichen mit Dacarbazin (D) bei fortgeschrittenem Leiomyosarkom (LMS) oder Liposarkom (LPS) (Abstract #11061) – Sponsor: Janssen Products, L.P Postersession: Sarkom. Montag, 6. Juni von 8:00 Uhr bis 11:30 Uhr
Erstautor: George Demetri, MD et al. Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA, USA

Trabectedin (T)-bezogene Lebertoxizität: Ergebnisse einer pharmakokinetischen Studie mit T. bei Patienten mit hepatischer Funktionsstörung (OVC1004) und Erfahrungen aus einer klinischen Phase-3-Studie (SAR3007) (Abstract #11064) – Sponsor: Janssen Products, L.P Postersession: Sarkom. Montag, 6. Juni von 8:00 Uhr bis 11:30 Uhr
Erstautor: Emiliano Calvo, MD et al. Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC), Madrid Norte Sanchinarro Hospital, Spanien

Kardiale Sicherheitsanalyse von Trabectedin (T) im Vergleich zu Dacarbazin (D) bei Patienten (Pts) mit fortgeschrittenem Leiomyosarkom (LMS) oder Liposarkom (LPS) nach vorheriger Anthrazyklin-Chemoterapie (Abstract #11060) – Sponsor: Janssen Products, L.P Postersession: Sarkom. Montag, 6. Juni von 8:00 Uhr bis 11:30 Uhr
Erstautor: Scott M. Schuetze, MD et al. Michigan University, Ann Arbor, USA

Phase-1b-Studie mit der Kombination von Trabectedin und Olaparib bei rezidivierten Patienten (pts) mit fortgeschrittenem und inoperablen Knochen- und Weichteilsarkomen (BSTS): Studie der Italian Sarcoma Group (ISG) (TOMAS-Studie) (Abstract #11018) Postersession: Sarkom. Montag, 6. Juni von 8:00 Uhr bis 11:30 Uhr
Erörterung bei der Posterdiskussion am Montag, den 6. Juni, von 15:00 Uhr bis 16:15 Uhr in S406
Erstautor: Giovani Grignani, MD, et al. Istituto per la Ricerca e la Cura del Cancro di Candiolo, Italien

Plitidepsin

Plitidepsin ist ein in der investigativen Phase befindliches Antitumormedikament marinen Ursprungs für hämatologische Tumore, einschließlich einer Phase-Ib-Studie mit rezidiviertem und refraktärem multiplen Myelom, in Dreifachkombination mit Bortezomib und Dexamethason, einhergehend mit einer Phase-II-Studie mit rezidiviertem und refraktärem angioimmunoblastischem T-Zell-Lymphom. Vor Kurzem zeigten Plitidepsin in einer Zulassungsstudie in Kombination mit Dexamethason bei Patienten mit multiplem Myelom positive Ergebnisse.

Phase-I-Studie von Plitidepsin in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem und / oder refraktärem multiplem Myelom (Abstract #8006)
Mündliche Abstract-Session: Hämatologische Malignome – Plasmazellen-Dyskrasie. Freitag, 3. Juni, von 15:00 Uhr bis 18:00 Uhr. Präsentationszeit: 17:00 Uhr bis 17:12 Uhr. Referentin: María Victoria Mateos, MD University Hospital of Salamanca, Spanien
Erstautor: María Victoria Mateos, MD et al.

PM1183 (Lurbinectedin)

PM1183 ist ein klinisches Studienpräparat und Inhibitor des RNA-Polymerase-II-Enzyms. Es ist unerlässlich für den Transkriptionsprozess, der das Tumorwachstum hemmt und den Tumortod zur Folge hat. Die antitumorale Wirksamkeit von PM1183 wird zurzeit bei verschiedenen Arten von soliden Tumoren erforscht.

CORAIL-Studie: Randomisierte Phase-III-Studie von Lurbinectedin (PM01183) im Vergleich zu Pegyliertem Liposomalem Doxorubicin (PLD) oder Topotecan (T) bei Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs (Abstract #TPS5597)
Postersession: Gynäkologischer Krebs. Montag, 6. Juni von 13:00 Uhr bis 16:30 Uhr.
Erstautor: S. Gaillard et al. MD, Duke Cancer Institute, Durham, USA

Abstracts der Tagung unter http://abstracts.asco.org
PharmaMar
 
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