Donnerstag, 28. März 2024
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Medizin

Phase-III-Studie für bildgebende Nierenkrebs-Diagnostik in Europa beantragt

Phase-III-Studie für bildgebende Nierenkrebs-Diagnostik in Europa beantragt
Die Heidelberg Pharma AG gab heute bekannt, dass der Kooperationspartner Telix Pharmaceuticals Limited einen Antrag auf Zulassung einer klinische Studie (Clinical Trial Application - CTA) eingereicht hat, um eine Phase-III-Studie in Europa mit 89Zr-DFO-girentuximab (TLX250) zur bildgebenden Diagnostik von Nierenkrebs mittels Positronen-Emissions-Tomographie (PET) zu beginnen.
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