Signifikant niedrigere VTE-Rezidivrate mit Rivaroxaban bei Krebspatienten
06. Juni 2018
Die Ergebnisse aus der prospektiven, randomisierten, offenen multizentrischen Pilotstudie Select-D sind im Journal of Clinical Oncology (1) veröffentlicht worden. In der Studie wurde die Wirksamkeit und Sicherheit des Faktor-Xa-Inhibitors Rivaroxaban (Xarelto®) von Bayer zur Prophylaxe rezidivierender venöser Thromboembolien (VTE) bei 406 Patienten mit aktiver Krebserkrankung untersucht. Die Forscher stellten bei Patienten unter Rivaroxaban eine signifikant geringere VTE-Rezidivrate fest als bei Patienten, die die aktuelle Standardtherapie mit Dalteparin, einem niedermolekularen Heparin (NMH), erhielten. Die VTE-Rezidivrate nach 6 Monaten lag für Dalteparin bei 11% und für Rivaroxaban bei 4% (HR=0,43; 95%-KI: 0,19-0,99). Die Raten an schweren Blutungen waren in beiden Studienarmen auf vergleichbar niedrigem Niveau (Rivaroxaban 6% vs. Dalteparin 4%; HR=1,83; 95%-KI: 0,68-4,96) und sind konsistent mit bisher beobachteten Raten (2,3). Die Ergebnisse der klinischen Select-D-Studie wurden auf der 59. Jahrestagung und Ausstellung der American Society of Hematology (ASH) im Dezember 2017 vorgestellt.
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