Medizin

Rekombinante Asparaginase zur Behandlung von akuter lymphatischer Leukämie jetzt auf dem Markt

Am 1. August 2016 führt Medac die weltweit erste zugelassene und in Deutschland entwickelte rekombinante Asparaginase unter dem Handelsnamen Spectrila^® ein. Dieses in einem hochmodernen Produktionsprozess hergestellte Arzneimittel ist bioäquivalent zur Referenz-Asparaginase und damit eine sichere und wirksame Alternative in Therapieprotokollen. Spectrila^® bietet als Neuentwicklung einen deutlich niedrigeren Gehalt an Proteinaggregaten und eine geringere Rate an allergischen Reaktionen im Vergleich zu Referenzprodukten. Zugelassen ist Spectrila^® als Bestandteil von antineoplastischen Kombinationstherapien für die Behandlung von akuter lymphatischer Leukämie bei Kindern und Jugendlichen von der Geburt bis zum Alter von 18 Jahren und bei Erwachsenen.

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