Boehringer Ingelheim hat kürzlich den Zulassungsantrag für Afatinib bei der European Medicines Agency (EMA) zur Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit positivem EGFR-Mutationsstatus gestellt.
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"Pipeline: Neue Behandlungsmöglichkeiten für Lungenkrebs"
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