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Medizin
Pazopanib erhält Marktzulassung ohne Auflagen
Mit der Entscheidung vom 1. Juli 2013 überführte die europäische Kommission die Zulassung unter Auflagen von Votrient® (Pazopanib) in eine "normale" Zulassung (d.h. ohne Auflagen) (1). Sie folgte damit der im März 2013 vom wissenschaftlichen Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) ausgesprochenen Empfehlung.
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