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Medizin

Nilotinib zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit CML in der EU zugelassen

Am 15. November 2017 hat die Europäische Kommission eine Zulassungserweiterung für Nilotinib (Tasigna®) beschlossen (3). Der Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) ist nun auch angezeigt zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosomen-positiver (Ph+) CML in der chronischen Phase sowie bei Kindern und Jugendlichen mit Ph+ CML in der chronischen Phase mit Resistenz oder Unverträglichkeit gegenüber einer Vorbehandlung, einschließlich Imatinib (1,2).
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