Myelofibrose: JAK 1/2-Inhibitor Ruxolitinib verbessert die Knochenmarkfibrose und verlängert das Überleben

Auf einer Presseveranstaltung von Novartis haben Experten neue Daten aus der COMFORT-II-Studie sowie weiterer Ruxolitinib-Studien bei Patienten mit Myelofibrose (MF) vorgestellt. Die Daten waren Thema der Kongresse der European Hematology Association (EHA) in Stockholm und der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago. Die Daten zum 3-Jahres-Follow-up der COMFORT-II-Studie bestätigen die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Ruxolitinib sowie den Überlebensvorteil, der sich in vorhergehenden Auswertungen bereits angedeutet hatte (1). In exploratorischen Analysen von Knochenmarkbiopsien bei Patienten einer Phase-I/II-Studie konnte erstmals gezeigt werden, dass Ruxolitinib in der Langzeittherapie über vier Jahre den Grad der Knochenmarkfibrose in relevantem Umfang stabilisierte bzw. verbesserte - ein Effekt, der bei keiner der bisher verfügbaren konventionellen Therapien (Best Available Therapy/BAT: Hydroxyurea, Interferon-alfa bzw. sequenzielle Therapien) beobachtet werden konnte (2,6).