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JOURNAL ONKOLOGIE – NEWS
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09. Oktober 2015

Multiples Myelom: Panobinostat ist seit dem 08. Oktober verfügbar

Panobinostat (Farydak®), seit August 2015 von der Europäischen Kommission zur Behandlung des Multiplen Myeloms in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason zugelassen, ist seit dem 08. Oktober in Deutschland verfügbar. Die Zulassung erstreckt sich auf erwachsene Patienten, die mindestens zwei vorausgegangene Therapien, darunter Bortezomib und eine immunmodulatorische Substanz, erhalten haben (1).

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Das Multiple Myelom ist eine maligne Erkrankung, die durch eine monoklonale Vermehrung von Plasmazellen im Knochenmark charakterisiert ist. In Europa sind etwa 84.000 Menschen erkrankt (2). Panobinostat ist der erste pan-HDAC-Inhibitor, der eine klinische Wirksamkeit beim Multiplen Myelom zeigt und dessen epigenetische Aktivität dazu beitragen könnte, normale Zellfunktionen bei Myelom-Patienten wiederherzustellen.

Seit dem 08. Oktober können vorbehandelte Myelom-Patienten unter den genannten Voraussetzungen mit der neuen Therapieoption behandelt werden. Panobinostat ist in den Wirkstärken 20 mg, 15 mg und 10 mg, jeweils als Packung mit 6 Kapseln für einen Therapiezyklus à 3 Wochen, verfügbar.

Novartis Oncology
Literatur:

(1) Farydak® (Panobinostat): EU Summary of Product Characteristics. Novartis; August 2015.
(2) Myeloma Patients Europe. A Report on Myeloma Patient Perspectives. Online verfügbar unter http://www.mpeurope.org/publications/reports-and-position-statements/. Letzter Zugriff am 07. Oktober 2015.

 
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