Neuroblastome sind bösartige Tumoren des sympathischen Nervensystems bei Kindern. Forscher der Universität Köln und der NEO New Oncology AG gaben die gemeinsame Veröffentlichung der Ergebnisse einer umfassenden Genom-Analyse von Neuroblastomen bekannt. Bei der aggressivsten Form dieser Tumorerkrankung konnten die Forscher nun bislang unbekannte Genomveränderungen identifizieren, die die Regulation des TERT-Gens (Telomerase reverse Transkriptase) beeinflussen. Diese neuen Erkenntnisse könnten zur Verbesserung von Tumordiagnose und -prognose sowie zur Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten für diese oft tödliche Krebserkrankung bei Kindern beitragen.
Sie haben eine Seite aufgerufen, die Informationen über verschreibungspflichtige Arzneimittel enthält. Nach dem Heilmittelwerbegesetz (HWG) dürfen diese Informationen nur medizinischen Fachkreisen zugänglich gemacht werden.
Um das gesamte Angebot unserer Plattformen www.journalonko.de und www.journalmed.de nutzen zu können, müssen Sie sich mit Ihren Benutzerdaten einloggen oder kostenlos registrieren.
"TERT-Rearrangements als neue molekulare Marker für das Hochrisiko-Neuroblastom identifiziert"
Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.
Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!