GSK hat bei der "Food and Drug Administration" (FDA) einen Ergänzungsantrag für den Einsatz der Kombination aus dem BRAF-Inhibitor Dabrafenib und dem MEK-Inhibitor Trametinib eingereicht.
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"Metastasiertes Melanom mit V600E/K-Mutation: Zulassungsantrag für Dabrafenib/Trametinib eingereicht"
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