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JOURNAL ONKOLOGIE – NEWS
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25. Juli 2017

Melanom: FDA-Zulassungserweiterung für Ipilimumab auf die Behandlung von Kindern ab 12 Jahren

Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat die Zulassung für Ipilimumab (Yervoy®) auf die Zulassung für die Behandlung pädiatrischer Patienten ab 12 Jahren mit nicht resezierbarem oder metastasiertem malignen Melanom erweitert.
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Kinder mit einem metastasierenden oder inoperablen Melanom können künftig ab einem Alter von 12 Jahren intravenös mit Yervoy® behandelt werden. Im Rahmen von 2 klinischen Studien konnte belegt werden, dass das Sicherheitsprofil dem der Anwendung bei Erwachsenen entspricht.

(übers. v. Red.)
Bristol-Myers Squibb
 
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