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JOURNAL ONKOLOGIE – NEWS
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07. Juni 2013

Malignes Melanom: FDA-Zulassung für Dabrafenib (BRAF-Inhibitor) und Trametinib (MEK-Inhibitor) jeweils als Monotherapie

Das oral verfügbare Dabrafenib (TAFINLAR®) ist angezeigt zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Melanom mit einer BRAF V600E Mutation.

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Der erste MEK-Inhibitor, das ebenfalls oral verfügbare Trametinib (MEKINISTTM), erhielt die Marktzulassung zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Melanom mit einer BRAF V600E oder BRAF V600K-Mutation.

Quelle: GSK
 
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