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JOURNAL ONKOLOGIE – NEWS
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24. Juli 2015

Lizenzvertrag für Prüfkandidat Plitidepsin bei RRMM und T-Zell-Lymphom

PharmaMar hat einen exklusiven Lizenz- und Vermarktungsvertrag mit dem Pharmaunternehmen TTY Biopharm abgeschlossen, um den Medikamentenkandidaten APLIDIN® (Plitidepsin) in Taiwan zu vermarkten und zu vertreiben. Plitidepsin ist PharmaMars zweiter Medikamentenkandidat zur Krebsbekämpfung, wird aus einem Meeresorganismus gewonnen und befindet sich derzeit zur Behandlung von multiplen Myelomen und eines T-Zell-Lymphom-Typs in der Entwicklung. Im Juni gab das Unternehmen bekannt, dass die Patientenrekrutierung für die internationale Phase-III-Zulassungsstudie (ADMYRE) für Plitidepsin bei refraktärem/rezivierendem Multiplen Myelom erfolgreich abgeschlossen wurde (1).

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Plitidepsin ist ein in der Prüfung befindliches Krebsmedikament marinen Ursprungs, das aus dem Manteltier Aplidium albicans gewonnen wird. Es bindet spezifisch an eEF1A2 und zielt auf die nichtkanonische Rolle dieses Proteins mit der Folge des Tumorzelltods durch Apoptose (programmierter Tod). Plitidepsin befindet sich derzeit in der klinischen Entwicklung für Blutkrebsarten mit einer Phase-III-Studie mit wiederkehrenden oder refraktären multiplen Myelomen, einer Phase-Ib-Studie mit wiederkehrenden oder refraktären multiplen Myelomen als Dreifachkombination von Plitidepsin, Bortezomib und Dexamethasone und einer Phase-II-Studie mit wiederkehrenden oder refraktären angioimmunoblastischen T-Zell-Lymphomen. Plitidepsin hat von der European Medicines Agency (EMA) und der US Food and Drud Administration (FDA) den Orphan-Drug-Status erhalten.

(1) http://www.pharmamar.com/en/press/pharmamar-completes-patient-recruitment-phase-iii-registration-trial-admyre-aplidin%C2%AE

PharmaMar
 
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