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Medizin

Letermovir für CMV-seropositive Empfänger allogener HSCT zugelassen

Die Europäische Kommission hat am 8. Januar 2018 den Wirkstoff Letermovir (PREVYMIS®) zur Prophylaxe einer Cytomegalievirus(CMV)-Reaktivierung und -Erkrankung bei erwachsenen CMV-seropositiven Empfängern einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT) zugelassen. Der CMV-DNA-Terminase-Inhibitor steht als Filmtablette (240 mg und 480 mg) sowie als Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (240 mg und 480 mg) zur Verfügung. Der Zulassungsantrag wurde in einem beschleunigten Verfahren bewertet. In den USA und Kanada wurde Letermovir bereits Ende 2017 zugelassen.
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