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JOURNAL ONKOLOGIE – NEWS
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17. November 2016

Immuntherapie: Erster Mensch mittels CRISPR-Cas9-editierter Zellen behandelt

Ein chinesisches Team hat am 28. Oktober 2016 einem Patienten mit metastasiertem NSCLC modifizierte Immunzellen verabreicht, bei denen zuvor mittels CRISPR-Cas9-Technik das für Protein PD-1-kodierende Gen ausgeschaltet worden war. Dies ist der erste Einsatz der CRISPR-Cas9-Technik beim Menschen. Die Zellen ohne PD-1 sollen den Krebs nun angreifen. Insgesamt sollen 10 Patienten in der Sicherheitsstudie 2-4 derartige Injektionen erhalten.
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Die Frage ist, ob das Gene-Editing-Werkzeug, das das Kultivieren und Anreichern von Zellen notwendig macht, größere Vorteile haben wird als die PD-1-Antikörpergabe. Dass CRISPR nun jedoch erstmals die Bühne der Krebstherapie betritt, sorgt für Aufregung.

CRISPR steht für "clustered regularly interspaced short palindromic repeats" und bezeichnet die ursprünglich bei Bakterien gefundenen Abschnitte sich wiederholender DNA. Mit dieser repetitiven Abfolge verfügen Bakterien über eine Art Immunsystem gegen Viren ("Immunsystemäquivalent").

CRISPR-Cas9-Technik
Das Enzym Cas9 schneidet DNA.
CRISPR ist eine Abfolge an DNA-Sequenzen, die Cas9 die Stelle zeigen, wo es schneiden muss. Man kann damit also ein fehlerhaftes Gen ausschneiden und durch ein intaktes Gen ersetzen.
(übers. v. AB)
Nature 2016
Literatur:
CRISPR gene-editing tested in a person for the first time
David Cyranoski, 15 November 2016
Nature doi:10.1038/nature.2016.20988
http://www.nature.com/news/crispr-gene-editing-tested-in-a-person-for-the-first-time-1.20988
 
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