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JOURNAL ONKOLOGIE – NEWS
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10. Januar 2017

Generisches Imatinib von Sanofi auf dem Markt

Seit 2. Januar 2017 steht Imatinib Zentiva® (Erstanbieter Novartis mit Glivec®) für den Großteil der zur Behandlung mit dem Wirkstoff Imatinib zugelassenen Indikationen zur Verfügung.
Imatinib Zentiva® ist angezeigt zur Behandlung von:
 
- Kindern mit
  • neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom (bcr-abl)-positiver (PH+) chronischer myeloischer Leukämie (CML), für die eine Knochenmarktransplantation als Erstbehandlungsmöglichkeit nicht in Betracht gezogen wird.
  • Ph+ CML in der chronischen Phase nach Versagen einer Interferon-Alpha-Therapie, in der akzelerierten Phase oder Blastenkrise.

- Erwachsenen mit Ph+ CML in der Blastenkrise.

- Erwachsenen und Kindern mit
  • neu diagnostizierter Ph+ akuter lymphatischer Leukämie (ALL) in Kombination mit einer Chemotherapie.
- Erwachsenen mit
  • rezidivierter oder refraktärer Ph+ ALL als Monotherapie.
  • myelodysplastischen/myeloproliferativen Erkrankungen (MDS/MPD) in Verbindung mit Genumlagerungen des PDGF-Rezeptors (platelet-derived growth factor).
  • fortgeschrittenem hypereosinophilem Syndrom (HES) und/oder chronischer eosinophiler Leukämie (CEL) mit FIP1L1-PDGFRalfa-Umlagerung.
  • nicht resezierbarem Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) und rezidivierendem und/oder metastasiertem DFSP, die für eine chirurgische Behandlung nicht in Frage kommen.
Sanofi
 
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