Von 1.120 Kindern und Jugendlichen mit Krebserkrankungen wurden bei 8,5% pädisponierende Genmutationen gefunden. Bei 8 Patienten lagen heterozygote BRCA1/2 oder PALB2 vor, die bei Kindern normalerweise nicht untersucht werden. Die Familiengeschichte sagte die Anwesenheit präsdisponierender Syndrome in den meisten Fällen nicht voraus: von den 58 Patienten mit prädisponierender Mutation und vorhandener Familienanamnese hatten 23 (40%) Krebs in der Familiengeschichte.
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"Genetische Prädisposition bei pädiatrischen Krebserkrankungen"
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