Mittwoch, 20. Juni 2018
Benutzername
Passwort
Registrieren
Passwort vergessen?

Home
e-journal
Der Aktuelle Fall
CME online
News
Gesundheitspolitik
Therapiealgorithmen
Videos
Veranstaltungen
Broschüren
Zentren
Kasuistiken


Suche
Archiv
Buchbestellung
Newsletter
Probe-Abo
Impressum


journalmed.de


Anzeige:
 
 
Anzeige:
 
 

JOURNAL ONKOLOGIE – NEWS
Zurück
Zurück
E-Mail
Email
Drucken
Drucken
Zum Bewerten bitte anmelden!
07. November 2017

GVHD: Gleichgewicht des körpereigenen Immunsystems wiederherstellen

Detaillierte Daten einer europäischen klinischen Phase-I/II-Studie mit T-Guard(TM) als Zweitlinienbehandlung von steroid-resistenter akuter Graft-versus-Host-Reaktion ("Graft-versus-Host Disease", GVHD) sind zur Präsentation auf der 59. Jahrestagung der Amerikanischen Gesellschaft für Hämatologie ("59th Annual Meeting of the American Society of Hematology", ASH) angenommen worden. Die Konferenz findet vom 9.-12. Dezember 2017 in Atlanta, GA, USA statt.
Anzeige:
Fachinformation
 
Die Präsentation mit dem Titel, "Eine Phase-I/II-Studie mit der Anti-CD3/CD7-Immunotoxin-Kombination (T-GuardTM) zur Behandlung von Steroid-resistenter akuter GVHD" ("A Phase I/II Study on the Anti-CD3/CD7 Immunotoxin Combination (T-GuardTM) for the Treatment wird von Dr. med. Walter J. F. M. van der Velden, am Sonntag, den 10. Dezember 2017 gehalten.
 
T-GuardTM ist eine Kombination zweier Toxin-beladener Anti-T-Zell-Antikörper, die entwickelt werden, um das Gleichgewicht des körpereigenen Immunsystems bei T-Zell-vermittelten Krankheiten wie GVHD sicher und schnell wiederherzustellen. Die auf der Konferenz präsentierten Daten zeigen starke klinische Ansprechraten in Kombination mit hohen Gesamtüberlebensraten im Vergleich zu einer Fallserie historischer Kontrollen.

"Wir sind begeistert über die Möglichkeit, auf dieser hoch angesehenen Konferenz Daten dieser wichtigen klinischen Studie zu präsentieren, die das Potenzial unseres Lead-Kandidaten T-GuardTM weiter untermauern", sagte Dr. Ypke van Oosterhout, CEO von Xenikos. "Wir freuen uns darauf, die Ergebnisse mit Experten aus dem regulatorischen und medizinischen Umfeld im Hinblick auf die zukünftige Entwicklung von T-GuardTM zu diskutieren. Dies ist für uns von großer Bedeutung, da wir uns darauf vorbereiten, in Kürze eine pivotale Phase-III-Studie zu starten mit dem Ziel, das Produkt für Patienten schnellstmöglich verfügbar zu machen."

Der Abstract kann unter folgendem Link heruntergeladen werden: https://ash.confex.com/ash/2017/webprogram/Paper104267.html.
Xenikos
 
Zurück
Zurück
E-Mail
Email
Drucken
Drucken
Zum Bewerten bitte anmelden!



Anzeige:
 
 
Anzeige:
 
 
 
 
Themen
CML
NET
CUP
Nutzen Sie auch die Inhalte von journalmed.de, um sich zu Informieren.
Mediadaten
Fachgesellschaften
Hilfe
Copyright © 2014 rs media GmbH. All rights reserved.
Kontakt
Datenschutz
Betroffenenrechte
AGB
Fakten über Krebs
 
ASCO 2018