GIST: Interview zu 15 Jahren Imatinib in Deutschland
21. Oktober 2016
Seit bald 15 Jahren ist Imatinib in Deutschland als einziges Imatinib-Präparat zur Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren (GIST)* zugelassen. Imatinib hat den Verlauf der Erkrankung GIST maßgeblich verbessert: Im Jahr 2000 betrug die mediane Überlebensdauer nach Diagnose 19 Monate (1) und erhöhte sich durch die Produkteinführung um das 2,5-Fache auf 4,5 Jahre (2). Während Glivec® als Originalprodukt in der Indikation GIST noch bis 2021 patentgeschützt bleibt, investiert der Hersteller Novartis auch 15 Jahre nach Markteinführung weiterhin in Studien, z.B. zum adjuvanten Einsatz bei GIST. Ein zentraler Punkt solcher aktueller Untersuchungen ist die Frage, über welchen Zeitraum GIST-Patienten mit primär operablen GIST und hohem Rezidivrisiko standardmäßig adjuvant Imatinib erhalten sollten. An dieser Studie ist von deutscher Seite Privatdozent Dr. Peter Reichardt, Chefarzt an der Klinik für Interdisziplinäre Onkologie und Leiter des Onkologischen Zentrums Berlin-Buch, involviert. Zu seinen Erwartungen und Erfahrungen gab er im Rahmen eines Interviews Auskunft.
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