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Medizin
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Follikuläres Lymphom: FDA gewährt Entwicklungskandidat Copanlisib vorrangige Prüfung

Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Zulassungsverfahren für den Entwicklungskandidaten Copanlisib (New Drug Application, NDA) den Status der vorrangigen Prüfung ("Priority Review") gewährt. Die Substanz wird zur Behandlung bei rezidivierten oder refraktären follikulären Lymphomen (FL) geprüft. Copanlisib ist ein intravenöser pan-Klasse-I-Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinasen (PI3K), der vorwiegend die beiden PI3K-Isoformen PI3K-α und PI3K-δ blockiert. FL ist der häufigste histologische Subtyp des indolenten Non-Hodgkin-Lymphoms.
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