Donnerstag, 28. März 2024
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Medizin

FDA erteilt Zulassung für Pomalidomid zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplen Myelom

Celgene gab bekannt, dass die US-amerikanische Lebens- und Arzneimittelaufsichtsbehörde (FDA) POMALYST® (Pomalidomid) die Zulassung für den Einsatz bei Patienten mit multiplem Myelom, die sich mindestens zwei früheren Therapien unterzogen haben, darunter auch Lenalidomid und Bortezomib, und bei denen die Krankheit nach bzw. innerhalb von 60 Tagen nach Abschluss der letzten Therapie weiter fortgeschritten ist, erteilt hat.

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